Oxis Turbohaler 4.5 µg/dose Pó para inalação Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

oxis turbohaler 4.5 µg/dose pó para inalação

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - formoterol - pó para inalação - 4.5 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 4.5 µg/dose - formoterol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Oxis Turbohaler 9 µg/dose Pó para inalação Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

oxis turbohaler 9 µg/dose pó para inalação

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - formoterol - pó para inalação - 9 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 9 µg/dose - formoterol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Zoladex 3.6 mg Implante Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zoladex 3.6 mg implante

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - goserrelina - implante - 3.6 mg - goserrelina, acetato 3.6 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

GASTRAT Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

gastrat

ibfarma industria de biotecnologia ftca ltda. - antiulcerosos

Bopriva - Imunocastrador para Bovinos Brasil - portuguès - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

bopriva - imunocastrador para bovinos

zoetis indÚstria de produtos veterinÁrios ltda - outros; - vacinas, corantes e diluentes (biolÓgicos)

Improvac Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunológicos para suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. outro contribuidor chave para a mancha de javali, skatole, também pode ser reduzido como um efeito indireto. os comportamentos agressivos e sexuais (de montagem) também são reduzidos. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Locametz Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Brilique Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - brilique, co-administrado com ácido acetilsalicílico (asa), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos withacute síndromes coronárias (acs) ora história de infarto do miocárdio (im) e um elevado risco de desenvolver um aterotrombóticos eventbrilique, co-administrado com acetil salicílico (asa), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com história de infarto do miocárdio (im ocorreu há pelo menos um ano) e um elevado risco de desenvolver um evento aterotrombótico.

Bydureon Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - bydureon é indicado em adultos de 18 anos e mais de idade com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em combinação com outros glicose, reduzindo a medicamentos quando a terapia em uso, em conjunto com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico (ver secção 4,. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações). bydureon é indicado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em combinação com:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin e sulphonylureametformin e thiazolidinedionein adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico no máximo tolerado doses destes oral terapias.